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新冠疫苗將以成本作為定價(jià)基礎(chǔ) 6萬(wàn)名受試者無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)

2020-10-21 12:35:59 來(lái)源:經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)   編輯:田雙   
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經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)-中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京10月20日訊   記者從今天召開(kāi)的國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)上獲悉:我國(guó)4個(gè)進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)階段的新冠病毒疫苗總體進(jìn)展順利,截至目前共約6萬(wàn)名受試者接種,未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告。

科技部社會(huì)發(fā)展科技司副司長(zhǎng)田保國(guó)介紹,我國(guó)新冠病毒疫苗研發(fā)總體處于領(lǐng)先地位,共有滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5個(gè)技術(shù)路線并行研發(fā)。目前,我國(guó)的疫苗研發(fā)總體處于領(lǐng)先地位,每條技術(shù)路線都有進(jìn)入臨床研究階段的疫苗。

田保國(guó)進(jìn)一步介紹,目前我國(guó)共有13個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn),其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個(gè)疫苗進(jìn)入了三期臨床試驗(yàn)。4個(gè)進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)階段的疫苗總體進(jìn)展順利。

國(guó)藥集團(tuán)董事長(zhǎng)、黨委書(shū)記劉敬楨介紹,目前,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物研發(fā)的兩款滅活疫苗正在阿聯(lián)酋、秘魯、阿根廷、埃及等10個(gè)國(guó)家開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗(yàn),目前已經(jīng)接種5萬(wàn)余人,各方面進(jìn)展領(lǐng)跑全球。

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心首席審評(píng)員王濤介紹,一旦臨床試驗(yàn)?zāi)軌颢@取足夠的臨床研究數(shù)據(jù),證明疫苗有足夠的保護(hù)效力,且具備可接受的安全性基礎(chǔ)以及穩(wěn)定的商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)量時(shí),申請(qǐng)人就可以提交疫苗的上市申請(qǐng)。國(guó)家藥監(jiān)局將依法依規(guī),特事特辦,在第一時(shí)間完成疫苗的技術(shù)審評(píng),保障安全有效、質(zhì)量可控的疫苗盡快上市。

新冠病毒疫苗上市后的價(jià)格是不少公眾關(guān)心的問(wèn)題。國(guó)家衛(wèi)健委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉表示,新冠病毒疫苗定價(jià)一定是在大眾可接受范圍內(nèi)。“疫苗研制成功上市后,其價(jià)格將堅(jiān)持企業(yè)定價(jià),但要堅(jiān)持幾個(gè)原則。首先,疫苗要堅(jiān)持公共產(chǎn)品屬性原則,疫苗作為公共產(chǎn)品其定價(jià)不是以供需而是以成本作為定價(jià)基礎(chǔ)。其次,要根據(jù)公眾的接種意愿進(jìn)行定價(jià)!

(記者 吳佳佳)

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