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蠶豆病不可怕 早篩查、早發(fā)現、早預防是上策

2021-03-03 12:34:00 來源:市場星報   編輯:楊蕊   
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市場星報、安徽財經網(m.xomn.cn)訊(徐軍楊 樊路 記者 馬冰璐)2020年12月,合肥市婦計中心牽頭開展安徽省“G6PD缺乏癥”(蠶豆病)流行病學調查,第一期在合肥市篩查新生兒5200人,確診“G6PD缺乏癥”患兒13例,粗發(fā)病率達2.5‰。昨日,合肥市婦計中心專家提醒,“G6PD缺乏癥”并不可怕,早篩查、早發(fā)現、早預防才是上策。

據介紹,G6PD缺乏癥又稱紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥,是一種遺傳性代謝缺陷,為X染色體伴性不完全顯性遺傳,男性發(fā)病多于女性。由于G6PD缺乏癥變異型很多,臨床表現差異極大,輕型的可無任何癥狀,重型者可表現為先天性非球形紅細胞溶血性貧血,一般多表現為服用某些藥物、蠶豆或在感染后誘發(fā)急性溶血,嚴重的可危及生命,部分病例因食用蠶豆后發(fā)病,故俗稱“蠶豆病”。我國是本病的高發(fā)區(qū)之一,呈南高北低的分布特點。主要分布在長江以南各地,以海南、廣東、廣西、云南、貴州、四川等地為高發(fā)。

這么危險的遺傳性疾病怎么才能早發(fā)現呢?專家表示,早期發(fā)現“G6PD缺乏癥”并不難,通過新生兒遺傳代謝病篩查,也就是寶寶在出生醫(yī)院采集的足跟血就能早發(fā)現患有這種遺傳代謝缺陷的孩子。

“G6PD缺乏癥”會不會遺傳給下一代呢?確診的患兒能不能早期干預?對此,專家表示,“G6PD缺乏癥”是紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,是具有遺傳性的,但屬于可預防性疾病,新生兒遺傳代謝病篩查是早期診斷、預防的重點,如果孩子確定為G6PD缺乏癥,家長們也無需過于緊張,在沒有出現溶血的情況下,G6PD缺乏癥的人群與正常人沒有區(qū)別,一旦發(fā)現接觸了易致溶血的物質,需立即停止接觸,然后到醫(yī)院就診,一般輕癥可自行緩解,沒有后遺癥。

據悉,經合肥市婦計中心診斷為“G6PD缺乏癥”的孩子,中心會立即通知孩子家長,做好遺傳咨詢、告知疾病危害性、發(fā)放印有能引起溶血誘因禁用食品、用品和藥物的攜帶卡。

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