美國疾病控制和預(yù)防中心22日發(fā)布的一份報(bào)告顯示，截至1月10日，全美共有4041396人接種了第一劑美國莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗，共報(bào)告了1266起不良反應(yīng)事件（不良反應(yīng)率約為0.03%），其中包括10起過敏反應(yīng)。
1月6日，在美國加州洛杉磯的一處新冠病毒檢測站，民眾排隊(duì)等待檢測。新華社發(fā)
美國食品和藥物管理局于去年12月18日批準(zhǔn)了莫德納新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。這是繼美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗之后第二款獲批在美緊急使用的新冠疫苗，被允許用于18歲及以上人群，共接種兩劑，間隔1個(gè)月。
據(jù)美疾控中心介紹，過敏反應(yīng)是危及生命的嚴(yán)重不良反應(yīng)，通常在接種疫苗后幾分鐘至幾小時(shí)內(nèi)發(fā)生，發(fā)生概率較小。截至1月10日?qǐng)?bào)告的1266起接種莫德納疫苗后的不良反應(yīng)事件中，10起被確認(rèn)為過敏反應(yīng)，其中9起發(fā)生在接種后15分鐘之內(nèi)，1起發(fā)生在接種后45分鐘；108起可能為包括過敏反應(yīng)在內(nèi)的嚴(yán)重不良反應(yīng)事件，需要進(jìn)一步核查。沒有過敏反應(yīng)相關(guān)死亡報(bào)告。
此前，美疾控中心報(bào)告稱，截至2020年12月23日，全美共有1893360人接種了第一劑輝瑞新冠疫苗，共報(bào)告4393起不良反應(yīng)事件，其中包括21起過敏反應(yīng)。
美疾控中心報(bào)告稱，新冠疫苗接種點(diǎn)需要嚴(yán)格遵循美疾控中心對(duì)新冠疫苗接種的相關(guān)要求，包括篩查接種禁忌、做好應(yīng)對(duì)過敏反應(yīng)的必要準(zhǔn)備、對(duì)接種者接種后情況進(jìn)行觀察等。
美疾控中心網(wǎng)站疫苗數(shù)據(jù)顯示，截至1月22日，已有超過3989萬劑新冠疫苗分發(fā)至全美各地，已接種疫苗超過1910萬劑。
